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优生检测无创产前检测

成都染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在成都备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在成都的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (11条,均分4.8)

钟** 已验证 准爸爸

独立抽血室私密性好,但房间稍微小了点,我先生想进去陪着,空间就有点转不开身。如果能稍微大一点点,或者有家属陪伴的专属区域设计就更人性化了。不过护士技术很好,一针见血,这点很棒。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们已记录您关于采样间空间优化的宝贵意见,会在后续的空间改造中予以考虑。很高兴我们的采血技术获得了您的表扬。

2026-03-285人觉得有用
段** 已验证 28岁孕妈

我比较粗心,差点忘了预约采样时间。结果他们提前两天发短信,前一天还打电话来确认,提醒我要注意的事项。这种主动跟进的服务,对我这种孕傻记性差的人太友好了!

机构回复

孕期事情多,难免忘记,我们的智能提醒和人工确认就是为了避免您错过重要安排。能为您提供便利,我们很开心!

2026-03-2623人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-03-2446人觉得有用
常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2026-03-0910人觉得有用
秦** 已验证 高危孕妇

我怀的是双胞胎,担心检测不适用,咨询了两次不同顾问,回答都很一致且专业,没有模棱两可,让我这颗悬着的心放了下来。虽然结果等待期比别人长一点,但能理解。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!针对双胎的检测,我们确实会更加审慎,流程也会稍有不同。为您提供准确、可靠的信息是我们的责任,恭喜您双倍幸福!

2026-03-1645人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-03-0333人觉得有用
黎** 已验证 30岁二胎

采样点的工作人员态度超好,看到我紧张还跟我聊家常分散注意力。咨询师在报告解读时,不仅讲了结果,还延伸讲了这个阶段营养要注意什么,感觉像多了一个孕期小助手。这种超出预期的关怀,必须给好评。

机构回复

非常感谢您对我们采样和咨询团队的具体表扬!我们希望能成为您孕期旅程中一位专业且温暖的伙伴。您的肯定让团队小伙伴们都倍感鼓舞。祝您接下来的日子舒心、顺利!

2025-09-1354人觉得有用
侯** 已验证 孕早期

做试管怀上的,所以格外小心。这个检测最好的地方是报告里不光给结论,还把分析原理和检测范围说清楚了。我知道它查的是哪几条染色体,也明白哪些情况它查不了,心里反而更有底,不瞎焦虑了。

机构回复

试管妈妈确实付出了更多艰辛,您的严谨我们非常敬佩。如实告知技术的优势和局限,帮助您建立合理预期,是我们的专业责任。很高兴能为您带来清晰的认知和安心的体验。

2024-07-2130人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2025-12-2422人觉得有用
谭** 已验证 孕中期

看中的就是准确性和速度。我算了下,从样本送达实验室到报告生成,只用了5个工作日,效率真高。电子报告有数字签名,感觉很安全正规。每一项的检测结果和说明都列得很清楚,让人安心。

机构回复

您观察得很仔细!是的,我们在实验室环节不断优化流程,缩短检测周期。报告的安全性与严谨性是我们同样重视的环节。感谢您对我们工作效率的认可!

2024-12-0136人觉得有用
常** 已验证 28岁孕妈

二胎了,有经验了也更谨慎。对比一胎时做的类似项目,现在这个价格其实没涨多少,但多了保险服务,等于加量不加价,性价比提升了。报告出来很快,结果也让人安心。

机构回复

感谢二胎妈妈的再次选择与认可!我们致力于在保持价格稳定的同时,不断升级服务内容。能得到您的肯定,是对我们最大的鼓励。祝您和二胎宝宝都健康快乐!

2024-10-1562人觉得有用

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